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贵金属药物
名称:
基于金和可还原氧化物的组合物,其制备方法和其作为催化剂的用途,尤其是用于一氧化碳的氧化
摘要:
本发明涉及一种基于金的组合物，所述金在基于至少一种可还原氧化物的载体上，该组合物的特征在于由卤素/金摩尔比表示的其卤素含量为至多0.05，金以尺寸为至多10nm的颗粒的形式存在，并且该组合物经过了还原处理。所述组合物可通过下述方法获得，在该方法中，使基于至少一种可还原氧化物的化合物与基于卤化金的化合物接触，形成这些化合物的悬浮液，如此形成的介质的pH被固定在至少为8的值；然后从反应介质中分离固体，并且用碱性溶液洗涤固体，该方法还包括在上述洗涤步骤之前或之后的还原处理。本发明的组合物可以在一氧化碳氧化方法中被用作催化剂，用于处理烟草烟雾或者空气。
名称: 黄岑甙元与一种铂类化疗药物的联合
摘要:
本发明公开了黄芩甙元在制备一种与铂类化疗药物，包括卡铂或奥沙利铂以及紫杉醇联合以治疗肿瘤的药物中的用途。本发明还公开了上述用途中有用的药物组合物。
名称: 新配体铂化合物
摘要:
本发明下列一种有机铂的去甲斑蝥胺配合物(1)。该配合物(1)包括下列化合物(1-I)、化合物(1-II)、化合物(1-III)、化合物(1-IV)和化合物(1-V)。该配合物(1)具有抗癌作用，含配合物(1)的药效组分用于治疗肺癌、肝癌、乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、宫颈癌、白血病、淋巴瘤和鼻咽癌等。配合物(1)作为药效组分适合制成各种制剂，包括口服和非肠胃吸收剂型。例如片剂、颗粒剂、胶囊、口服液、口崩片和注射剂等。
名称: 同载铂类化合物和四唑紫罗兰的抗癌药物组合物
摘要:
一种同载铂类化合物和四唑紫罗兰的抗癌药物组合物，其特征在于该药物组合物为缓释注射剂或缓释植入剂，缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为四唑紫罗兰或其类似物与顺铂、卡铂、庚铂、得那铂、恩洛铂、洛铂、奈达铂、奥马铂、奥沙利铂等铂类化合物的组合；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、EVAc等生物相容性高分子；助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。缓释剂可瘤内或瘤周注射或放置，还可增强放化疗等非手术疗法联合应用。
名称: 亲脂性铂类抗肿瘤配合物
摘要:
本发明公开了一类新型的以植物百里的有效成分百里酸根(3-异丙基-6-甲基水杨酸根)或食品添加剂3，5-二碘水杨酸根为离去基团，以1R，2R-环己二胺或2-异丙基-(4R，5R)-4，5-双(氨甲基-1，3-二氧环戊烷为载体基团的铂(II)配合物。其制备是以cis-[PtA2I2](A2为载体基团1R，2R-环己二胺或2-异丙基-(4R，5R)-4，5-双(氨甲基-1，3-二氧环戊烷)为原料，在水中与硝酸银定量反应完全后过滤分离AgI，母液加入离去基团3-异丙基-5-甲基水杨酸或3，5-二碘水杨酸二钠盐，提纯得到。本发明化合物的体内外均有高抗癌活性、良好的亲脂性，用于临床靶向治疗癌症。
名称: 协同抗癌组合物
摘要:
本发明提供了用于治疗癌症的组合物和方法，其包括抗肿瘤硫醇结合线粒体氧化剂与抗肿瘤核苷酸结合剂、抗肿瘤抗代谢碱基类似物或多西紫杉醇的协同组合物。图1是在A375细胞中伊美克(imexon)与顺铂、达卡巴嗪(DTIC)、美法仑或多西紫杉醇组合的组合指数数据的示意图。
名称: 同载铂类化合物和克罗拉滨的抗癌药物组合物
摘要:
一种同载铂类化合物和克罗拉滨的抗癌药物组合物，其特征在于该药物组合物为缓释注射剂或缓释植入剂，缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为克罗拉滨或其与顺铂、卡铂、庚铂、得那铂、恩洛铂、洛铂、奈达铂、奥马铂、奥沙利铂等铂类化合物的组合；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、EVAc等生物相容性高分子；助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。缓释剂瘤内或瘤周注射或放置除能有效抑制肿瘤生长还可增强放化疗等非手术疗法的疗效。
名称: 铂(II)配合物在有机发光二极管(OLED)中作为发光材料的用途
摘要:
本发明涉及式I、II和III的铂(II)配合物在有机发光二极管(OLED)中作为发光体分子的用途，其中各基团如权利要求书和说明书中所定义。此外，本发明涉及铂(II)配合物在OLED中作为发光层的用途，包含至少一种铂(II)配合物的发光层，包含该发光层的OLED以及包含根据本发明的OLED的器件。
名称: 有机铂新配合物
摘要:
本发明是下列一种有机铂的去甲斑蝥胺配合物(1)。该配合物(1)包括下列化合物(1-I)、化合物(1-II)、化合物(1-III)和化合物(1-IV)。该配合物(1)具有抗癌作用，含配合物(1)的药效组分用于治疗肺癌、肝癌、乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、宫颈癌、白血病、淋巴瘤和鼻咽癌等。配合物(1)作为药效组分适合制成各种制剂，包括口服和非肠胃吸收剂型。例如片剂、颗粒剂、胶囊、口服液、口崩片和注射剂等。
名称: 负载型活性铂金属簇及其制备方法和用途
摘要:
本发明公开了一种负载型活性铂金属簇及其制备方法和用途，它是一种水滑石负载铂金属簇，按重量百分比计，铂在水滑石中的含量为1～20％。其制备方法是利用水滑石的插层组装性能以及双金属氧化物通过层状结构重建吸附阴离子的性质来搭载铂，并且利用水滑石作为微型反应器合成负载型活性铂金属簇，较好地解决了铂金属簇稳定性和分散问题。而且由于水滑石具有很好的生物相容性、胃肠道粘膜亲和性和高表面活性等特点，使之对所负载的铂具有控缓释作用，从而大大提高了铂金属簇铂的吸收利用率。本发明的铂金属簇具有低毒、高效的特点，可用于制备通过给药治疗性的铂来抗肿瘤的保健品和药物。
名称: 一种生物活性铂金属簇的制备方法和用途
摘要:
本发明公开了一种生物活性铂金属簇的制备方法和用途。其制备方法是在多孔矿物和高分子聚合物存在的体系中通过还原反应生成铂金属簇。本发明利用多孔矿物和高分子聚合物作为“限域的微反应器”合成铂金属簇，多孔矿物和高分子聚合物起着双模板、分散和稳定铂金属簇的作用，而且矿物作为载体为铂金属簇的分散提供了大的表面积，因此制得的铂金属簇粒径小，分布窄，稳定性好。多孔矿物具有很好的生物相容性和胃肠道粘膜亲和性，对所负载的铂具有控缓释作用，提高了铂的吸收利用率。本发明的铂金属簇具有低毒、高效的特点，可用于制备通过给药治疗性的铂来抗肿瘤的保健品和药物。
名称: 制备胺铂配合物的方法
摘要:
本发明涉及铂药物领域。具体而言，本发明涉及一种制备通式(Ia)或(Ib)的铂配合物的改进方法，该方法包括：1a)第一步，其中，在适当的条件下，[PtA4]2-在第一溶剂中与L反应，形成[PtA3(L)]-；1b)第二步，其中，在适当的条件下，[PtA3(L)]-在第二溶剂中与L′反应，形成顺式-[PtA2(L′)(L)]；1c)Y是卤素或羟基的情况下的第三步，其中，顺式-[PtA2(L′)(L)]与H2O2、含有Y2或卤素的氧化剂反应，形成c，t，c-[PtA2Y2(L′)(L)]；在Y是羧化物、氨基甲酸酯或碳酸酯的
情况下的第四步，其中由步骤1c)形成的中间物，其中Y羟基，用适当的酰化剂官能化；和1d)在A不是卤根或者与原始卤根不同的情况下，需要此外加的步骤，在该步骤中，由步骤1a或1b、1c或1d形成的中间物的原始卤根A被转化为不同的卤根或者新的离去基团A，如单齿配位基羟基、烷氧基、羧化物或二齿配位基羧化物、膦酰基羧化物、二膦酸酯或硫酸酯；其中，L、L′和Y如说明书所述。
名称: 一种抗肿瘤的药物组合物及其制备方法
摘要:
本发明公开了一种抗肿瘤的药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物中含有富集有抗肿瘤物质的活体大肠杆菌，其中的抗肿瘤物质可以为化疗药物顺铂。本发明证明了大肠杆菌具有富集顺铂的能力，利用大肠杆菌的肿瘤靶向能力以及富集顺铂的能力，使大肠杆菌携带一定量的顺铂，到达肿
瘤部位，特异性的发挥抗肿瘤作用，达到治疗肿瘤的目的。本发明的药物组合物，其中的大肠杆菌作为新的肿瘤靶向载体，具有安全、特异性强、副反应少等优点，使顺铂能特异性地在肿瘤组织发挥作用，避免了其毒副作用，可以用来诊断或治疗肿瘤，具有广阔的市场和应用前景。
名称: 芦丁铂的合成
摘要:
把芦丁溶于醇溶液中，加入铂化合物，用氨水调pH＝5-9，加热回流2-8小时。换蒸馏，蒸出全部体积的2/3时，趁热抽滤，滤渣回收，滤液冷却，析出沉淀，过滤，得沉淀。把沉淀溶解，柱层析，收集洗脱液。浓缩，过滤，得芦丁铂。芦丁铂可溶于水，从体外抗癌性实验初步观察，有比较好的效果。有望开发出一类给药途径更加灵活的抗癌新化合物。
名称: 环钯化二茂铁亚胺-氨基膦配合物及其应用
摘要:
本发明属于有机化合物合成及应用技术领域，涉及一种环钯化二茂铁亚胺-氨基膦配合物及其应用，所述配合物为如右图所示通式的配合物，其中R1为H或CH3；R2为Cy、i-Pr、p-CH3-C6H4、p-OCH3-C6H4、p-OEt-C6H4、p-Br-C6H4、p-Cl-C6H4或o-Cl-C6H4；制备芳胺衍生物采用以下步骤：将催化剂、碱、氯代芳香化合物、胺加入到溶剂水中，在氮气保护下反应，萃取，干燥，纯化得产物；上述配合物稳定性好，催化性能好，用量较少，制备方法简单；使用上述配合物为催化剂可以高产率地合成芳香胺衍生物，该方法具有反应条件温和，底物范围广，专一性强，经济，对环
境影响小等优点。
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